Κανονική προβολή Προβολή MARC Προβολή ISBD

Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της Prokineticin 2 και του υποδοχέα της Prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο Kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KAL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού Πέτρος Σ. Βαρνάβας; Πανεπιστήμιο Πατρών, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Ιατρικής, Παθολογική Κλινική, Ενδοκρινολογικό Τμήμα

Κατά:

Συντελεστής(ές):

Τύπος υλικού:

ΚείμενοΓλώσσα: Greek, Modern (1453- ) Περιγραφή: 333, [10] σ. εικ. 30 εκΘέμα(τα):

Ταξινόμηση DDC:

Άλλη ταξινόμηση:

Πηγές στο διαδίκτυο:

Αντίτυπα
Τύπος τεκμηρίου	Τρέχουσα βιβλιοθήκη	Ταξιθετικός αριθμός	Αριθμός αντιτύπου	Κατάσταση	Ημερομηνία λήξης	Ραβδοκώδικας
Book [Theses & Dissertations]	ΒΚΠ - Πατρα Αναγνωστήριο ερευνητών	616.47 ΒΑΡ (Περιήγηση στο ράφι(Άνοιγμα παρακάτω))	1	Διαθέσιμο		025000239435
Book [Theses & Dissertations]	Ιατρικής	QU 500 ΒΑΡ (Περιήγηση στο ράφι(Άνοιγμα παρακάτω))	2	Διαθέσιμο		025000173962

Μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών στις Κλινικές και κλινικοεργαστηριακές ειδικότητες

Περιλαμβάνει βιβλιογραφία

Κοινοποίηση