Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της Prokineticin 2 και του υποδοχέα της Prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο Kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KAL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού
Βαρνάβας, Πέτρος
Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της Prokineticin 2 και του υποδοχέα της Prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο Kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KAL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού Πέτρος Σ. Βαρνάβας; Πανεπιστήμιο Πατρών, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Ιατρικής, Παθολογική Κλινική, Ενδοκρινολογικό Τμήμα - 333, [10] σ. εικ. 30 εκ.
Μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών στις Κλινικές και κλινικοεργαστηριακές ειδικότητες
Περιλαμβάνει βιβλιογραφία
Υπογοναδισμός
Σύνδρομο Kallman--Γενετική
Νεφρά--Ανωμαλίες και παραμορφώσεις
616.47
Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της Prokineticin 2 και του υποδοχέα της Prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο Kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KAL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού Πέτρος Σ. Βαρνάβας; Πανεπιστήμιο Πατρών, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Ιατρικής, Παθολογική Κλινική, Ενδοκρινολογικό Τμήμα - 333, [10] σ. εικ. 30 εκ.
Μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών στις Κλινικές και κλινικοεργαστηριακές ειδικότητες
Περιλαμβάνει βιβλιογραφία
Υπογοναδισμός
Σύνδρομο Kallman--Γενετική
Νεφρά--Ανωμαλίες και παραμορφώσεις
616.47
